山东河南办理CMA认证CNAS认证需要什么条件
申请实验室CNAS认证、CMA认证，计量认证，轻松快捷拿证，全国代理、不成功、全额退款。
南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业从事CNAS/CMA认证资质申请的咨询公司，我们只做我们专业的，抱着最终为客户办实事的态度，只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来,不成功,全额退款。---
我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS、CMA认证。
以下内容是相关行业标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，具体CNAS/CMA实验室认证办理步骤，办理CNAS/CMA认证费用，申请CNAS/CMA认证要求，欢迎您来电咨询，我们将竭诚为您服务！
以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询！
本手册附件 5 给出了本公司开展检验检测活动的《平面布置图》。公司用于检验检测的实验室工作场所和环境，应当满足检测方法、仪器设备正常运转、技术档案贮存、样品制备和贮存、防止交叉混乱、保证人身健康和检测等要求，有利于检验检测的正确实施。管理体系己覆盖固定场所、临时场所中进行的检验检测工作。
4.3.2 工作环境
4.3.2.1公司应识别检验检测所需的环境条件，当环境条件对结果的质量有影响时，应编写必要的文件。并有相应的环境条件控制措施，确保环境条件不会使检验检测结果无效，或不会对检验检测质量产生不良影响。
4.3.2.2在公司固定设施以外的场所进行抽样、检验检测时，应予以特别关注，必要时，应提出相应的控制要求并记录，以保证环境条件符合检验检测标准或者技术规范的要求。
4.3.3环境条件的监测、控制和记录
4.3.3.1检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求，以及公司发现环境条件影响检验检测结果质量时，通过设置警示标牌、配备监控设备等措施实施应监测、控制和记录环境条件。
4.3.3.2公司在从事抽样、检验检测前应进行环境识别，根据识别结果采取相应的措施。对诸如生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声级和振级等予以重视，使其适应于相关的技术活动。
4.3.3.3公司在环境条件存在影响检验检测的风险和隐患时（危化品、水、气、火、电等），需停止检验检测，并经有效处置后，方可恢复检验检测活动。
4.3.4 建立和保持检验检测场所的内务管理程序
4.3.4.1本公司以检验检测标准或者技术规范提出的要求为依据，制定了《ABCD/CX-4设施和环境控制程序》，其内容包括内务管理。还制定了《ABCD/CX-5安全管理程序》、《ABCD/CX-6环境保护程序》。
4.3.4.2当相邻区域的活动或工作，出现不相容或相互影响时，对相关区域进行有效隔离，采取措施消除影响，防止干扰或者交叉污染。
4.3.4.3应对人员进入或使用对检验检测质量有影响的区域予以控制，应根据自身的特点和具体情况确定控制的范围，有引导标识。在确保不对检验检测质量产生不利影响的同时，还应保护客户和检验检测机构的机密及所有权，保护进入或使用相关区域的人员的安全。
4.3.4.4办公区域与技术区域(检测部)分离，有固定的办公场所、文件资料柜和存档库或处所；
4.3.4.5有必须的消防安全设施设备(灭火器、消防栓等)；配备有与检测范围相应的安全防护装备及设施，如安全帽、绝缘手套等
为了加强危险化学品的安全使用和管理，减少、杜绝危险化学品事故发生。
2 范围
适用于公司所涉及的危险化学品（爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃样品和遇湿易燃样品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等）采购、运输、使用、保管以及废弃物处置等环节的管理。
3 管理职责
3.1 综合管理办公室职责
3.1.1负责危险化学品管理的监督检查。
3.1.2负责选择合格供方，按计划采购危险化学品。
3.2 材料管理岗职责
3.2.1负责对化学试剂计划进行初审，对化学试剂的到货验收、储存、发放等过程进行管理。
3.2.2 化学试剂库实行双人、双锁、双帐管理。
3.3 实验室职责
负责危险化学品使用、保管和废弃危险化学品的无害化处理工作。
4 管理内容
4.1 管理总要求
4.1.1危险化学品由综合管理办公室集中统一管理，采购。需求计划注明化学试剂的名称、数量、规格、生产厂家和其它有关要求。
4.1.2化学试剂管理岗及化学试剂领取人应对化学试剂的名称、数量、规格（级别、容量及其它要求）、产品标签、产品合格证、生产厂家、生产日期等有关要素进行验收，需要时可进行质量检验检测，并做好验收记录和质检记录。对验收（包括质量检验检测）不合格的化学试剂，由化学试剂管理岗直接交综合管理办公室做退货处理。
4.1.3化学试剂库库存化学试剂根据化学试剂的种类，按危险化学品的储存要求分类存放，建立出入库台帐。实行先入先出和降低库存的原则。
4.1.4使用岗位领取的化学试剂要定点、集中、分类、妥善保管，要符合存放安全要求，有相应的安全标志，控制化学试剂在岗位的存放量。
4.1.5 所有危险废弃物应按“资源化、减量化、无害化”原则进行处理，不得随意丢弃或倒入下水道。
4.1.6 储存、使用危险化学品和剧毒化学品的单位，每年应当对本单位的储存容器进行两次安全检查。储存容器存在现实危险的，应当立即停止使用，予以更换或者修复，并采取相应的安全措施。
4.1.7 凡使用危险化学品的岗位职工必须了解“危险化学品安全技术说明书(MSDS)”，熟悉应急处理方法，能预防职业危害。上岗前必须穿戴好个人防护用品，保持室内通风良好，严禁将岗位服穿回家和在操作间内饮食、喝水等。
4.1.8 岗位员工熟悉掌握工艺流程，对存在的问题及时上报单位领导和综合管理办公室，采取整改防范措施。
4.1.9 化学危险样品的采购由综合管理办公室负责，化学试剂库由试剂管理员负责，化学试剂使用单位对日常管理负责，做好相关记录。未经院主管领导批准，不得向外单位和个人发放危险化学品。
4.2 剧毒化学品管理
4.2.1 院剧毒化学品包括：氰化钾、五氧化二砷、三氧化砷等。
4.2.2 剧毒化学品的储存、使用单位，应对剧毒化学品的储存量、用途如实记录，并采取必要的保安措施，防止剧毒化学品被盗、丢失；发现剧毒化学品被盗、丢失应立即报保卫科。
4.3.3领取易燃易爆化学试剂要在满足使用的基础上限量发放。
4.3.4 领取的易燃易爆化学试剂保管场所应通风良好，保存条件要符合品名、标准要求。
4.3.5 汽油、柴油等必须用铁质容器盛装，其他易燃易爆化学品盛装、存放要符合MSDS相关要求，领取、使用要有相应记录，严禁在操作间存放5㎏（含5㎏）以上的易燃易爆化学品。
4.3.6 使用易燃易爆化学品和具有挥发性样品的操作间、场所，在使用前必须先打开室内通风系统，检查操作设备有无跑、冒、滴、漏的现象，发生问题及时整改，检查合格后方可进行工作。
4.3.7 使用易燃易爆化学品后应及时进行清理。盛装易燃易爆样品的容器必须封盖。
4.4 危险化学品的废弃管理
4.4.1危险废弃物的范围：
1）废酸：废酸主要由氢氟酸、盐酸、醋酸和硫酸等。
2）废油：废油主要是原油和有机试剂。
3）包装物：木箱、试剂瓶、塑料瓶、含油大布和纸张等。
4）过期药品：过期药品主要是质检样品。
5）微生物菌液：实验室培养的准备废弃微生物菌液。
4.4.2 危险化学品废弃物“无害化”处理方式如下：
1）废酸：盐酸、醋酸和硫酸等废酸全部用氢氧化钠中和调节pH值至6.5-7.5左右，废酸变成了相应的盐，用大量水把它稀释到1％以下的浓度后，方可排放。
2）废油：原油和有机试剂的废油集中收集，交有资质单位进行资源再利用。
3）包装物：木箱、玻璃瓶、塑料瓶、含油大布、冻胶塑料瓶等包装物处置方法是集中收集到工业垃圾箱交有关部门处理。
4）过期药品：通过溶解、降解、中和、沉淀等方法进行“无害化”处理，质检样品退回送样单位。
5）微生物溶液：进行灭活处理。4.4.3 危险化学品废弃物的“无害化”处理工作，由综合管理办公室指定专人负责，建立危险废弃物“无害化”处理操作管理制度，并做好相关记录。
4.4.4 对于不能有效实现“无害化”处理的危险废弃物，集中收集后交有资质的危险废物处理单位处理。
4.4.5所有员工都有义务监督对危险化学品废弃物的处理工作，发现问题及时向综合管理办公室反映，防止发生意外。
天津CNAS认证申请办理费用时间流程，上海CNAS认证申请办理费用时间流程，重庆CNAS认证申请办理费用时间流程，河北CNAS认证申请办理费用时间流程，山西CNAS认证申请办理费用时间流程，辽宁CNAS认证申请办理费用时间流程，吉林CNAS认证申请办理费用时间流程，黑龙江CNAS认证申请办理费用时间流程，江苏CNAS认证申请办理费用时间流程，浙江CNAS认证申请办理费用时间流程，安徽CNAS认证申请办理费用时间流程，福建CNAS认证申请办理费用时间流程，江西CNAS认证申请办理费用时间流程，山东CNAS认证申请办理费用时间流程，河南CNAS认证申请办理费用时间流程，湖北CNAS认证申请办理费用时间流程，湖南CNAS认证申请办理费用时间流程，广东CNAS认证申请办理费用时间流程，海南CNAS认证申请办理费用时间流程，四川CNAS认证申请办理费用时间流程，贵州CNAS认证申请办理费用时间流程，云南CNAS认证申请办理费用时间流程，陕西CNAS认证申请办理费用时间流程，甘肃CNAS认证申请办理费用时间流程，青海CNAS认证申请办理费用时间流程，内蒙古自治区CNAS认证申请办理费用时间流程，广西壮族自治区CNAS认证申请办理费用时间流程
4.4.1 设备和设施的配备
4.4.1.1公司的设施包括固定和非固定设施，这些设施均满足相关标准或者技术规范的要求，能够避免影响检验检测结果的准确性。
4.4.1.2实验室的设施为自有设施，并拥有设施的全部使用权和支配权；有充足的设施和场地实施检测活动，包括样品储存空间；对相互干扰的设备必须进行有效的隔离。
4.4.1.3本公司配备检验检测(包括抽样、物品制备、数据处理与分析) 要求的所有抽样、测量、检验、检测的设备。所用仪器设备的技术指标和功能满足要求,量程应与被测参数的技术指标范围相适应。本公司与检验检测工作有关的、对检验检测结果有重要影响的仪器设备参见本手册附件8《检验检测能力一览表》。
4.4.2建立和保持检验检测设备和设施管理程序
本公司制定了《ABCD/CX-8设备管理程序》，描述检验检测设备和设施的安全处置、运输、存储、使用、维护等的规定,防止污染和性能退化。确保设备在运输、存储和使用时,具有安全保障。设施应满足检验检测工作需要。
4.4.3 检定或校准
4.4.3.1对检验检测结果有显著影响的设备，包括辅助测量设备（例如用于测量环境条件的设备）,应制定检定或校准计划，确保检验检测结果的计量溯源性。
4.4.3.2确保用于检验检测和抽样的设备及其软件达到要求的准确度，并符合相应的检验检测技术要求。设备（包括用于抽样的设备）在投入使用前应进行检定或校准等方式，以确认其是否满足检验检测标准或者技术规范。
4.4.3.3本公司根据《ABCD/CX-9量值溯源程序》制定年度设备检定或校准计划，并按计划及时有效地实施。
4.4.3.4为本公司设备进行检定或校准的外部校准服务机构，满足《ABCD/CX-17服务和供应品的采购程序》中对检定或校准服务机构的要求。
4.4.3.4校准因子的使用
本公司应识别各检定、校准证书中给出的修正因子，并按照相应的程序将这些修正因子摘录出形成文件备份(例如计算机软件中的备份)并能及时得到正确更新，这些修正因子应在设备操作规程或设备使用记录中标明，以保证检测人员能在检测过程中方便的查阅到修正因子，用于数据修正。为防止发生致使检验检测结果失效的调整，应对这些设备及软件给予有效的保护。未经授权批准，任何人不得进行可能导致检测结果失效的调整。
