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南京邦道企业咨询管理有限公司
联系人：杨广明（经理）
固 话：025-58850376
手 机：13809040103
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CNAS实验室认可、CMA资质认定，计量认证，轻松快捷拿资质，全国代理、不成功、全额退款，南京邦道企业管理咨询有限公司，CNAS实验室资质代办、CMA实验室认定代办，全国代理。----138---0904---0103---（V信同号）
我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS、CMA认证。
我们做的不仅仅是体系资料，或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。
南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上，结合现有的相关规范为客户提供优质高效的CNAS、CMA认证咨询服务。具体项目要求，欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司，来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。，只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来,不成功,全额退。
以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体CNAS实验室认可、CMA实验室资质、计量认证项目办理细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司为您提供全面、稳健、效率的服务！
1 公正性声明：
为了提高实验室活动的服务质量，维护客户的合法权益，保证实验室活动的公正、科学、有效，保持实验室信誉，特作如下声明：
1.1.本公司实验室具有承担法律责任的实体，对本公司实验室活动承担相应法律责任。其实验室所有活动不受任何行政、商业、金融干预，不受经济利益或其他外界压力的影响，保证做到实验室活动的客观公正性。
1.2.本公司的实验室活动，严格执行国家有关法律、法规的规定，依据国家标准、行业标准、地方标准、企业标准，科学、公正、准确、及时地为客户提供检测等方面的服务。
1.3.本实验室制定了《保密和保护所有权工作程序》、《实验室公正性行为控制程序》、对客户相关的机密、信息及专有权实施严格的保密，维护客户合法权益。
1.4.本公司实验室严格按照CNAS—CL01《检测和校准实验室能力认可准则》及有关规定，的要求，建立质量管理体系和编制实验室管理体系《质量手册》，并把《质量手册》作为公司内部管理的基本准则。对所有客户一视同仁并提供公正性检测服务，认真履行委托检验检测合同，及时出具检验检测报告。
1.5.本公司实验室积极参加能力验证活动和上级组织的各项质控考核，以不断提高检验检测能力。
以上声明，愿意接受各级监管部门、客户和社会各界的监督和检查。
2 保证公正性和诚信性制度：
2.1公司任何人不得干预检测工作的公正进行。
2.2公司全体人员必须对任何可能影响检验检测技术判断的，包括不正当的商业、财务上的和其他（如行政上）的不良压力或利益诱惑的商业贿赂进行抵制。
2.3检验检测人员必须依据国家相关法律、法规和技术标准或经双方协商确认的方法开展检验检测工作，确保检验检测数据的科学、准确、有效。
2.4 对所有客户均持科学、公正、诚信态度、提供相同质量的服务，保证检验检测质量和服务质量。
2.5 实验室人员不得与其从事的实验室活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于实验室活动判断的公正性和诚信度的活动；不得参与和检验检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
2.6 维护检验检测结果的公正性，并承担法律责任。
2.7 接受客户和有关方面的监督，对违反公正性和诚信性行为，造成损害客户和单位利益者，依据国家法律法规，单位相关规定和检验检测责任追究制度，进行处理。
3 工作人员行为准则：
3.1遵守国家有关法律、法规，遵守中心制订的各项规章制度，遵守有关检验检测规程、规范和标准。。
3.2努力钻研业务知识，提高技术水平和业务素质，保证各项工作高质、高效、按时的完成。
3.．样品送达或现场，检验检测时间确定后，必须在规定时间内检出，未经客户同意，不得超出规定期限。
3.4不受来自商业、财政等方面的干预和其他内部和外部的行政压力，坚持秉公办事，实事求是的原则，不得违规操作或伪造数据，保证检验检测数据的真实性、公正性和可靠性；与检验检测工作无关的人员不得介入、干预检验检测工作的进行。
3.5证书报告应准确无误，不得有数据或结论性差错，其他方面的差错要降到最低程度，确保检验检测结果的准确性；
3.6热忱提供优质服务，对客户的投诉要求要及时调查、认真处理、客观分析、明确责任，要在5日内作出令客户满意的答复。
3.7对客户资料、信息、检验检测样品及结果等保密。
3.8收费合理，认真执行收费标准，做到收费规范合理，对于有附加要求的项目，与客户商定协议收费。
3.9不允许在生产受检产品的企业内兼职。
4 支持文件：
《实验室公正性行为控制程序》
《保密和保护所有权程序》
F 质量方针和质量目标
1．质量方针：科学、准确、高效、安全。
科学：科学是本公司一贯遵守的原则，全体人员努力提高专业技术与管理水平，确保检验检测工作程序规范，方法、数据及结果可靠。
准确：本公司要求每一位检验检测人员严于律己，精益求精，提高业务水平，做到数据、结果准确。
高效：及时受理客户的检验检测需求，科学、合理地安排检验检测工作，及时出具检验检测报告。
安全：确保所有检验检测活动不发生质量事故和实验室安全事故。
2. 质量目标
全面贯彻本公司的质量方针，不断完善质量体系并始终保持质量体系运行的有效性，不断提高服务质量。
2.1检测数据准确,数据报告或结论差错率低于0.8%；
2.2检验检测工作合同及时率>98%；
2.3履行合同的客户满意率>98%。
2.4客户申诉和投诉回复率达到100% 。
3. 质量承诺
3.1 方法科学：遵守国家有关法律、法规，执行国家标准监测、检验检测方法，采用先进的仪器设备，确保操作方法和程序科学合理。所有与检验检测活动有关的人员必须熟悉质量手册及配套程序文件，并执行相关政策和程序。
3.2 行为公正：不受来自行政、商业、金融等方面的干预和其他内部和外部的压力，确保监测、检验检测、健康相关产品的安全卫生评价等工作行为的公正。
3.3 结果准确：报告准确无误，不得有数据或结论性差错，确保监测、检验检测、评价等结果的准确性。
3.4 报告及时：艾滋病初筛检测收样后10个工作日内完成检验检测，监测检验、委托检验15个工作日内发出报告，现场检测7个工作日内发出报告，如有特殊情况，双方协商确定。
3.5 收费合理：认真执行国家收费标准，做到收费规范合理，对于有附加要求的工作项目，与客户商定协议收费。
3.6 应急迅速：接到突发公共卫生事件、食品安全事故事件报告后，在20分钟内做好出发准备并尽快赶到事发现场，到达现场后迅速开展调查、采集有关标本和样品，并于24-72小时内提交检验检测报告。
3.7 客户满意：热忱提供优质服务，对客户的投诉和申诉及时受理，认真调查、客观分析、明确责任，在5日内做出令客户满意的答复。
1．概述
《质量管理手册》是本公司实验室开展质量活动的基本准则和依据，它所描述的实验室管理体系符合ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》、符合CNAS—CL 01《检测和校准实验室能力认可准则》等有关法律法规的要求，应保证其完整性、权威性、现行有效性，并加以控制管理。《质量手册》由本公司实验室质量负责人监督实施，并由本公司总经理负责解释。
2．职责
2.1 本公司总经理任授权质量负责人负责组织《质量手册》编制、修订、改版、审核、宣贯。
2.2 本公司总经理负责《质量手册》的批准发布。
2.3 《质量手册》由质量负责人委托档案文控控科按照《文件管理程序》进行控制。
3．质量手册的编制、修订、改版和再版
3.1 《质量手册》由质量负责人组织编写，由总经理组织各部门讨论定稿，并批准发布实施。
3.2 本公司工作人员在管理体系运行中认为手册的某些内容需要修改时，可提出对《质量手册》进行修改的建议，填写申请，说明修改的内容和理由。
3.3 当对手册章节部分修改时，应对相应的修订状态进行标识。手册修改后，质量负责人向受控《质量手册》持有者发出修改通知书，及时打印修改页，为全部受控《质量手册》持有者更换有关部分，手册持有者负责填写《质量手册》“修订页记录”。
3.4 当由于纠正文字、语法、逻辑、排版错误或调整语句，而手册实质内容未变时，经质量负责人审查批准后，由质控科实施手册更改，并签名、注明修订日期。
3.5 作废页及作废版本手册均由质控科人员在发放修改页或换新版本时负责收回销毁，并做好记录，如需保存作废版本时，需加盖“作废”标识。
3.6 出现下列情况，质量手册应进行全面评审，并改版：
（1）有关法律、政策、法规发生重大变化；
（2）作为编写质量手册依据的管理体系标准发生重大变化；
（3）本公司组织机构及主要负责人发生重大调整；
（4）本公司调整质量方针目标或质量管理体系运行过程中出现或存在重大问题；
（5）发现手册存在严重缺陷；
（6）一次修改超过20页或累计修改超过60页；
（7）上级主管部门要求改版。
3.7 当需要修改质量手册时，经质量负责人组织修改，由中心主任办公会讨论定稿，并批准生效。
4．质量手册的版本和修订状态
4.1 《质量手册》的版本状态在首页和每一页中标出版本号和修订次数。
4.2 《质量手册》修订的页次应全页更换，同时在手册的修订页上做好记录。新页次的替换，旧页次的收回、销毁由中心信息质控科负责。
5．质量手册的发放
5.1 质量手册分为“受控”和“非受控”两种文本；
5.2 质量手册的受控文本有唯一的分发编号，并在封页上盖受控章。由档案文控科按《文件管理程序》规定发放。
5.3 质量手册的非受控文本，无编号，在封面上不加盖受控章。
5.4 需对外提供质量手册时，须经总经理批准按评审要求发放。客户及法定管理机构为了了解本公司质量管理保证要求时，须经本公司总经理批准后，由行政科提供非受控文本。
6．质量手册持有者的职责
《质量手册》持有者应妥善保管，不得丢失、外借、涂改和复制；持有者应认真学习《质量手册》的内容及各项规定，并根据所在岗位按手册上的相关章节认真执行；负责做好本岗位或本科室手册相关内容修订意见的收集与上报，做好修订页的更换与修订情况记录。《质量手册》改版后，持有受控旧版者须向质控科以旧版换新版，并做好登记，领用人须签字；旧版本回收后，除存档的旧版本加盖“作废”章外，其余全部销毁。持有者调离本公司或退休时，须将《质量手册》交回质控科后，方可办理调离或退休手续，档案文控科应做好登记并妥善保管。
7．质量手册的宣传贯彻
7.1 《质量手册》是本公司实验室检验检测工作质量管理的纲领性文件，全体职工必须认真学习和熟悉手册的要求和规定。
7.2 档案文控科负责制定每年的质量手册的宣传贯彻计划，质量负责人批准后，档案文控科组织宣传贯彻。
7.3 对新调入本公司的工作人员进行上岗培训时，应由档案文控科安排学习质量手册，并纳入上岗考核试题内容。
8.支持文件
《文件管理程序》
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